Retiran del mercado varios productos por contener tadalafilo, sildenafilo y un derivado del mismo

Los productos, distribuidos por la empresa Rafael Ciafardini, sita en calle Rodr铆guez de la Oliva n潞 2, piso 1, puerta A, 38320, San Crist贸bal de la Laguna (Tenerife) contienen tadalafilo, sildenafilo y un derivado del mismo. Estos productos est谩n comercializados como complementos alimenticios, si bien para el producto VIALIBOL FORCE C脕PSULAS no ha sido notificada su puesta en el mercado a las autoridades competentes, seg煤n lo previsto en la normativa vigente para este tipo de productos. Para el producto EGOSTRONG C脕PSULAS s铆 fue comunicada su puesta en el mercado a la autoridad competente, como es preceptivo.

Seg煤n los an谩lisis llevados a cabo por el Laboratorio Oficial de Control de la Agencia Espa帽ola de Medicamentos y Productos Sanitarios, el producto EGOSTRONG C脕PSULAS contiene las sustancias activas sildenafilo y tadalafilo en cantidad suficiente para restaurar, corregir o modificar una funci贸n fisiol贸gica ejerciendo una acci贸n farmacol贸gica, as铆 como el producto VIALIBOL FORCE C脕PSULAS contiene hidroxihomotiosildenafilo, derivado del sildenafilo. Ninguna de estas sustancias se declaran en su etiquetado, que indica enga帽osamente una serie de productos de origen vegetal, minerales y vitaminas.

La presencia de sildenafilo y tadalafilo en cantidad suficiente para restaurar, corregir o modificar una funci贸n fisiol贸gica ejerciendo una acci贸n farmacol贸gica, confiere a estos productos la condici贸n de medicamento seg煤n lo establecido en el art铆culo 2.a. del texto refundido de la Ley de garant铆as y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios aprobado por el Real Decreto Legislativo 1/2015, de 24 julio.

Asimismo, la inclusi贸n del derivado del sildenafilo hidroxihomosildenafilo, supone un riesgo para la salud p煤blica por el conocimiento limitado de su actividad farmacol贸gica, sus caracter铆sticas farmacocin茅ticas y por el desconocimiento de su perfil de seguridad.

Los principios activos sildenafilo y tadalafilo est谩n indicados para restaurar la funci贸n er茅ctil deteriorada mediante el aumento del flujo sangu铆neo del pene por inhibici贸n selectiva de la fosfodiesterasa 5 (PDE-5).

Los inhibidores de la PDE-5 est谩n contraindicados en pacientes con infarto agudo de miocardio, angina inestable, angina de esfuerzo, insuficiencia cardiaca, arritmias incontroladas, hipotensi贸n (tensi贸n arterial < 90/50 mmHg), hipertensi贸n arterial no controlada, historia de accidente isqu茅mico cerebral (ictus isqu茅mico), en pacientes con insuficiencia hep谩tica grave y en personas con antecedentes de neuropat铆a 贸ptica isqu茅mica anterior no arter铆tica o con trastornos hereditarios degenerativos de la retina tales como retinitis pigmentosa (una minor铆a de estos pacientes tienen trastornos gen茅ticos de las fosfodiesterasas de la retina).

Estos principios activos (los inhibidores selectivos de la PDE-5) presentan numerosas interacciones con otros medicamentos, pudiendo adem谩s aparecer reacciones adversas de diversa gravedad a tener en consideraci贸n, como las cardiovasculares, ya que su consumo se ha asociado a infarto agudo de miocardio, angina inestable, arritmia ventricular, palpitaciones, taquicardias, accidente cerebro vascular, incluso muerte s煤bita cardiaca, que se han presentado en mayor medida en pacientes con antecedentes de factores de riesgo cardiovascular, para los cuales estar铆an contraindicados.

Estos productos se presentan como productos naturales, ocultando al consumidor su verdadera composici贸n y dando informaci贸n enga帽osa sobre seguridad. En particular, la presencia de sildenafilo, tadalafilo o sus derivados supone un riesgo para aquellos individuos especialmente susceptibles de padecer reacciones adversas con el consumo de inhibidores de la PDE-5. Precisamente estos individuos podr铆an recurrir a productos de este tipo, pretendidamente naturales, a base de plantas, como alternativa te贸ricamente segura a los medicamentos de prescripci贸n autorizados.

Considerando los riesgos anteriormente mencionados, as铆 como que los citados productos no han sido objeto de evaluaci贸n y autorizaci贸n previa a la comercializaci贸n por parte de esta Agencia, como consta en el art铆culo 9.1 del texto refundido aprobado por el Real Decreto Legislativo 1/2015, de 24 julio, siendo su presencia en el mercado ilegal, la Directora de la Agencia, conforme a lo establecido en el art铆culo 109 del citado texto refundido, y en ejercicio de las competencias que le son propias, atribuidas en su Estatuto aprobado por el Real Decreto 1275/2011, de 16 de septiembre, por el que se crea la Agencia estatal 鈥淎gencia Espa帽ola de Medicamentos y Productos Sanitarios鈥 y se aprueba su Estatuto, ha resuelto adoptar la siguiente medida cautelar:

La prohibici贸n de la comercializaci贸n y la retirada del mercado de todos los ejemplares de los citados productos.


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