Pr贸tesis de cadera defectuosas distribuidas en 70 centros de Espa帽a

Cerca de 93.000 pr贸tesis de cadera y huesos met谩licos de titanio de la marca estadounidense DePuy, filial de Johnson & Johnson, tendr谩n que ser vigiladas y, en algunos casos, retiradas de las personas a quienes les fueron implantadas en todo el mundo, debido a “fallos graves” del material.

Nos lo estamos tomando muy en serio porque la situaci贸n as铆 lo requiere“, ha asegurado el director de la firma DePuy Orthopedics, David Floyd, en declaraciones al diario holand茅s ‘De Volkskrant’. “Lamentamos que esta retirada del mercado afectar谩 a pacientes, familiares y m茅dicos” ha a帽adido a trav茅s de un comunicado.

Las pr贸tesis defectuosas son los modelos ‘ASR XL Acetabular System‘ y ‘ASR XL Hip Resurfacing System‘, que est谩n en el mercado desde los a帽os 2004 y 2003, respectivamente.

En Espa帽a, como explican fuentes del Ministerio de Sanidad, la Agencia del Medicamento (AEMPS) ya alert贸 hace algunas semanas a las comunidades aut贸nomas que se estaban detectando m谩s fallos con ciertos modelos de pr贸tesis de cadera.

Esto no significa que sea necesario extraerlas, aclara un portavoz del ministerio, “sino que se emiti贸 una alerta dirigida a los profesionales sanitarios para que estreche la vigilancia por si detectan m谩s problemas en los usuarios de dichas pr贸tesis“.

Las acciones de seguimiento al paciente pasan por el control radiol贸gico del estado de la pr贸tesis y verificar sintomatolog铆a de dolor, inflamaci贸n o dificultad al caminar. Igualmente, en determinados casos se recomienda la realizaci贸n de an谩lisis sangu铆neos de los niveles de cromo y cobalto, por si estos metales han pasado a los tejidos circundantes a la pr贸tesis.

Los productos defectuosos se han repartido en alrededor de 70 centros por todas las CCAA, excepto Arag贸n, Cantabria, Ceuta, Extremadura, Melilla, Navarra y La Rioja. No obstante, como recuerdan desde el Ministerio, “que se hayan distribuido no quiere decir que todas se hayan puesto a los pacientes“.

Llamamiento de la compa帽铆a

La postura de Johnson & Johnson, sin embargo, es m谩s dr谩stica. La empresa acaba de hacer p煤blico un llamamiento para que los pacientes de todo el mundo consulten con su m茅dico enseguida por si deben someterse a una intervenci贸n de recambio. Aunque parece que la situaci贸n es m谩s alarmante en EEUU debido a las peculiaridades de su sistema sanitario, donde la compa帽铆a prefiere cubrirse las espaldas ante un aluvi贸n de demandas.

El problema, seg煤n el rotativo, es que “gran parte de los pacientes son personas mayores para quienes una segunda intervenci贸n podr铆a suponer un elevad铆simo riesgo“.

Los primeros afectados estadounidenses han comenzado a contratar los servicios de abogados para presentar una querella contra la multinacional estadounidense, seg煤n el rotativo de Amsterdam.

Desde Johnson & Johnson ya toman posiciones. As铆, indican: “asumimos el compromiso de asistir a los pacientes y proveedores de servicios m茅dicos haci茅ndoles llegar informaci贸n a trav茅s de m煤ltiples canales y corriendo con los gastos de las visitas m茅dicas, las pruebas y las intervenciones quir煤rgicas asociadas a la retirada del mercado“.

La decisi贸n se produce despu茅s de que en agosto pasado la compa帽铆a diera a conocer que ha recibido “miles” de quejas de pacientes en todo el mundo que se lamentan de “dolores agudos” y de “enormes dificultades para moverse“.
Primeros s铆ntomas

Los primeros s铆ntomas de que algo iba mal con ese tipo de material se registraron a principios de este a帽o en Reino Unido y Australia, pa铆ses donde los pacientes que reciben este tipo de implantes son incluidos en un listado oficial.

La alarma inicial salt贸 cuando pasados cinco a帽os desde el implante, el 13% de pacientes se quej贸 por esos dolores y molestias, con lo cual la multinacional Johnson & Johnson se vio obligada a pagar las primeras intervenciones quir煤rgicas para extirparlas.

No obstante, la multinacional consider贸 que se trataba de casos puntuales y no crey贸 conveniente -hasta hoy mismo- lanzar una operaci贸n mundial para cambiar esas pr贸tesis.

Fuente:elmundo.es


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Un comentario en Pr贸tesis de cadera defectuosas distribuidas en 70 centros de Espa帽a

  1. fran

    hola a todos el caso es que mi marido es uno de los portadoers de protesis de cadera, a el ya se la an cambiado hace justamente 11 meses pero antes durante y despues del recambio sigue con difrentes sintomas aparte que no le desaparece el dolor en zona de protesis,este tipo de sintomas la firma no quiere saber nada, voy a exponer algunos de ellos, zumbidos y vertigos picor en todo el cuerpo bacterias digestivas infecciones de orina, dolores de articulaciones y calcificaciones en tendones, y muchisimo cansancio. es un calvario que dura ya mucho tiempo,estamos hablamos de una persona de 47 a帽os. muchas gracias

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