Sanidad retira Libidus y Libidus for woman

Por incluir un principio activo derivado del sildenafilo no declarado en el etiquetado.

Libidus for woman (LFW)

La Agencia Espa帽ola de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha ordenado la retirada de los productos Libidus y Libidus for woman (LFW) por incluir en su composici贸n un principio activo derivado del sildenafilo no declarado en su etiquetado.

Seg煤n los an谩lisis llevados a cabo por el Laboratorio Oficial de Control de la Aemps, los mencionados productos contienen el principio farmacol贸gicamente activo hidroxihomotiosildenafilo, derivado del sildenafilo. Este principio activo no est谩 incluido entre los ingredientes declarados en el etiquetado de dichos productos.Agencia Espa帽ola de Medicamentos

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La inclusi贸n de este principio farmacol贸gicamente activo les confiere la condici贸n legal de medicamentos seg煤n lo establecido en el art铆culo 8 de la Ley 29/2006, de 26 de julio, de garant铆as y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios.

Estos productos se ofrecen en Internet como una alternativa de origen natural con propiedades terap茅uticas y, aunque se encuentran fuera del canal farmac茅utico, podr铆an estar siendo comercializados tambi茅n en herbolarios y tiendas similares.

El producto Libidus est谩 indicado para el tratamiento en ambos sexos de patolog铆as como la disfunci贸n er茅ctil y para mejorar las relaciones de pareja tanto para hombres como para mujeres. Por su parte, LFW est谩 indicando para las mismas patolog铆as para su uso solo en mujeres. En ambos se indica que est谩n compuestos de una mezcla de plantas afrodis铆acas.

Posibles efectos secundarios

El hidroxihomotiosildenafilo es un inhibidor selectivo de la fosfodiesterasa 5 (PDE5) y estos act煤an restaurando la funci贸n er茅ctil deteriorada mediante el aumento del flujo sangu铆neo del pene. Los inhibidores de la PDE5 est谩n contraindicados en pacientes con infarto agudo de miocardio, angina inestable, angina de esfuerzo, insuficiencia cardiaca, arritmias incontroladas, hipotensi贸n o hipertensi贸n arterial no controlada, ictus, y personas con antecedentes de neuropat铆a 贸ptica isqu茅mica anterior no arter铆tica.

Otros de los riesgos de este grupo de principios activos es que presentan numerosas interacciones con otros medicamentos, pudiendo adem谩s aparecer reacciones adversas de diversa gravedad, a tener en consideraci贸n, como las cardiovasculares, ya que su consumo se ha asociado a infarto agudo de miocardio, angina inestable, arritmia ventricular, palpitaciones, taquicardias, accidente cerebro vascular, incluso muerte s煤bita cardiaca, aunque en mayor medida se han presentado en pacientes con antecedentes de factores de riesgo cardiovascular. Tambi茅n pueden presentarse cefaleas, mareos, dispepsia, dolor abdominal, congesti贸n nasal, mialgias, dolor de espalda, reacciones de hipersensibilidad como urticaria, erupciones exantem谩ticas, erupciones cut谩neas y/o dermatitis, alteraciones oculares y visuales, etc茅tera.
Fuente:facua.org


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