Alerta Farmac茅utica: Herten Plus 20/12,5 mg comprimidos

Retiran del mercado el medicamento Herten Plus 20/12,5 mg, 28 comprimidos por un error de envasado, ya que, se ha incluido un prospecto que no corresponde con el medicamento.

Referencia: DICM/CONT/MJA

N潞 alerta: R_18/2013

Fecha: 24 de abril de 2013

Producto: Medicamento

Marca comercial y presentaci贸n: HERTEN PLUS 20/12,5 mg COMPRIMIDOS, 28 comprimidos

DCI o DOE: ENALAPRIL MALEATO HIDROCLOROTIAZIDA

N潞 Registro: 67789

C贸digo Nacional: 663391

Lote: H-01

Fecha de caducidad: 31/01/2016

Titular de autorizaci贸n de comercializaci贸n:

INDUSTRIA QU脥MICA Y FARMAC脡UTICA VIR, S.A.

Laboratorio fabricante:

INDUSTRIA QU脥MICA Y FARMAC脡UTICA VIR, S.A.

Domicilio social del responsable del producto:

C/ Cardenal Mendoza, 42, 28011, Madrid

Descripci贸n del defecto:

Se ha incluido el prospecto del medicamento HERTEN 20 mg en lugar de HERTEN PLUS 20/12,5 mg

Informaci贸n sobre la distribuci贸n: Cadena de distribuci贸n y dispensaci贸n

Clasificaci贸n de los defectos: Clase 2

Medidas cautelares adoptadas:

Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas del lote H-01 y devoluci贸n al laboratorio por los cauces habituales

Actuaciones a realizar por las CCAA: Seguimiento de la retirada

Agencia Espa帽ola de Medicamentos y Productos Sanitarios


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